胰腺癌,選擇性的COX-2抑制劑能抑制胰腺癌的轉(zhuǎn)移.
|
| 日期：
2006
-
10
-
08
作者：
來源：
放心醫(yī)苑
責(zé)編：
閱讀次數(shù)：
|
先前的流行病學(xué)調(diào)查、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外研究結(jié)果均顯示，COX尤其是COX-2的表達(dá)與結(jié)腸癌的發(fā)展、生長以及凋亡密切相關(guān)。
美國內(nèi)布拉斯加州Creighton大學(xué)的Adrian博士及其同事認(rèn)為，人胰腺癌細(xì)胞中也存在著COX-2的組成性表達(dá)。為了進(jìn)一步觀察COX-2與胰腺癌的關(guān)系，他們研究了非選擇性的COX抑制劑消炎痛（indomethacin）和COX-2特異性的抑制劑NS-398對(duì)四株胰腺癌細(xì)胞系[H-3]胸苷摻入率、細(xì)胞計(jì)數(shù)以及凋亡的影響。
這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在今年第四期的《抗癌研究》雜志上。該報(bào)道稱，所有的胰腺癌細(xì)胞株都表達(dá)COX，而消炎痛和NS-398都能夠以劑量依賴和時(shí)間依賴的方式阻斷COX的表達(dá)。另外，消炎痛和NS-398還都能誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞發(fā)生凋亡、阻斷胰腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，并且，兩種藥物的效率相同。這就提示，參與胰腺癌發(fā)展和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵酶是COX-2而不是所有的COX。因此，COX-2才是治療胰腺癌的主要靶分子。
Adrian博士及其同事在報(bào)道中還總結(jié)說，COX尤其是COX-2途徑與胰腺癌的生長和凋亡密切相關(guān)，選擇性的COX-2抑制劑有可能成為防治胰腺癌的有力工具。
|
| 中國導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)刊載此文不代表同意其說法或描述，僅為提供更多信息，也不構(gòu)成任何投資或其他建議。轉(zhuǎn)載需經(jīng)中國導(dǎo)醫(yī)網(wǎng)同意并注明出處。如果您發(fā)現(xiàn)本網(wǎng)站上有侵犯您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的文章，請(qǐng)聯(lián)系我們。 |
|
