摘要;卵巢癌細胞在與自體或異體的樹突狀細胞融合后可激活細胞毒性T細胞，使細胞毒性T細胞可裂解自身腫瘤細胞。(J Immunol 2000;165:1705-1711, Nat Med 2000;6:332 )
美國波士頓的研究者報導，卵巢癌細胞在與自體或異體的樹突狀細胞融合后可激活細胞毒性T細胞，從而使細胞毒性T細胞裂解自身腫瘤細胞。
人類卵巢癌可表達一些已知的腫瘤抗原，可能還表達其它現在未知的腫瘤抗原。因為樹突狀細胞是非常好的抗原遞呈細胞，所以它們與腫瘤細胞融合后可將已知及未知的腫瘤抗原遞呈給T細胞。
Dana-Farber 癌癥研究所的Dr. Gong和同事們將人類卵巢癌細胞與自身或同種異體的樹突狀細胞融合后發現，融合的細胞既表達已知的卵巢癌抗原，也表達樹突狀細胞相關的共刺激分子及粘附分子。 他們在8月1日的《免疫學雜志》中報導，融合細胞能有效 地刺激細胞毒性T細胞選擇性地裂解自身卵巢癌細胞。裂解的發生有I類主要組織相容性抗原（MHC－I）限制性。這些發現證實了人類卵巢癌與樹突狀細胞的融合細胞可以作為疫苗在抗腫瘤的免疫治療領域中發揮潛在的作用，而且對新的卵巢癌相關抗原的發現也有重要作用。
Dr. Gong 說，臨床經常用化療來治療卵巢癌患者，所以患者的白細胞數量很少，這樣，樹突狀細胞也就很少。實驗發現同種異體的樹突狀細胞與卵巢癌細胞融合也有同樣的效應，所以她認為用組織相容的同種異體樹突狀細胞與患者的腫瘤細胞融合來治療患者是有可能的。她現在正與同事寫一篇用這種方法治療患者的計劃并希望得到批準。在論證此方法可行性分面，她例舉了在最近的自然醫學雜志上發表的一篇文章，該文報導了人類腎癌細胞與同種異體的樹突狀細胞融合可有效治療轉移性腎癌。 |
