日本福岡大學醫學院第二病理室的Satoshi Hisano醫學博士為闡明鏈球菌感染后急性腎小球腎炎（PSAGN）和IgA腎炎（IgAGN）之間的臨床病理學差別，應用免疫組化比較了14例PSAGN兒童和20例組織學上與PSAGN相似的IgA腎炎患兒，觀察腎小球內的浸潤細胞數。
應用針對T細胞標記（CD3和CD45RO）、B細胞標記（CD20）、中性粒細胞標記（CD15）、巨噬細胞標記（CD68）、四種巨噬細胞亞群（早期、急性期、慢性期和成熟炎癥巨噬細胞標記）和增殖細胞核抗原（PCNA）的單克隆抗體，進行患者腎臟組織免疫組化研究。
按照從檢測到尿蛋白到腎活檢的時間，34例患者分成3組。腎小球內免疫陽性細胞以每個腎小球內細胞數目表示。
PSAGN患者腎小球內CD15、CD68和巨噬細胞亞群陽性細胞數比IgAGN患者多。在PSAGN組織中，隨時間推移，腎小球內浸潤巨噬細胞逐漸減少，而IgAGN中的巨噬細胞數在各期保持恒定。在IgAGN，單純急性期炎癥巨噬細胞的腎小球內浸潤明顯。IgAGN患者腎小球內增殖巨噬細胞（PCNA陽性+CD68陽性）的數量和增殖巨噬細胞/總巨噬細胞的比例比PSAGN患者中的數值大。
隨訪中所有PSAGN患者尿液檢查正常，而IgAGN中18例持續尿檢異常。
他總結認為，浸潤巨噬細胞的成熟和增殖巨噬細胞的數量的差別與PSAGN和IgAGN患兒的臨床病理特征差別有關。 |
