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常染色體顯性遺傳型多囊腎(ADPKD)有何特點(diǎn)


日期: 2006 - 10 - 18   作者:   來(lái)源:   責(zé)編:   閱讀次數(shù):
本文摘要:
常染色體顯性遺傳型多囊腎從前又稱(chēng)為成人型多囊腎,患者常表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟腫大,皮質(zhì)、髓質(zhì)有多個(gè)液性囊腫形成并不斷增大,繼發(fā)腎功能損害。可累及多個(gè)系統(tǒng),如消化系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、形成肝囊腫、脾囊腫、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、心臟瓣膜異常等。此病常在30-50歲發(fā)病,因此又稱(chēng)“成人型多囊腎病”,但根據(jù)最新研究表明,包括胎兒在內(nèi)的任何時(shí)期均可發(fā)病。

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